2019-04-11
在日常生活中，任何人都难免有个头疼脑热，再健康的人也不可能一辈子都不生病，我们生病了，就需要治疗，治疗的方法就是对症下药。
疾病的定义：指人体在一定条件下，由致病因素所引起的一种复杂而有一定表现形式的病理过程。此时，在不同程度上，人体正常生理过程遭到破坏，表现为对外环境变化的适应能力降低、劳动力受到限制或丧失，并出现一系列临床症状。疾病是致病因素对人体的损害和人体对抗这些损害的防御、代偿等作用的矛盾。这一矛盾的双方，在整个疾病过程中不断进行斗争，直到疾病痊愈或人体死亡时才告终结。
由此可见，药品在人们维护人们身体健康中扮演着十分重要的角色，那么什么究竟什么是药品呢？
根据《药品管理法》第一百零二条关于药品的定义：药品是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清疫苗、血液制品和诊断药品等。
由于药品可以治病救命，所以药品是一种特殊的商品，并且药品也有自己的特性，药品的特性可以分为：
⒈种类复杂性。
⒉药品的医用专属性。药品不是一种独立的商品，它与医学紧密结合，相辅相成，患者只有通过医生的检查诊断，并在医生的指导下合理用药，才能达到防止疾病、保护健康的目的。
⒊药品质量的严格性。药品直接关系到人们的身体健康，所以药品必须确保药品的质量合格。
4、安全性。大多数药品都有一定的毒副作用，但是毒副必须在能控制的范围内，不能对人的身体健康造成不可挽回的损失或者致人死亡，这就是药品的安全性。
5、有效性。指在适应的范围内对相应的病症是有效的。
6、均一性。指药品质量的一致性，主要表现为物理分布方面的特性，是体现药品质量标准的质量特性。
7、稳定性 指药品质量的稳定程度，在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力。稳定性是药品的重要质量特性。稳定性好，有效期长，服用也方便。
药品有如此多的属性，并且与人们的身体健康密切相关，那么药品的生产制造自然有一套严格的标准，这个标准就是GMP。
GMP也被称为优良制造标准，对于药品来说就是《药品生产质量管理规范》，也就是GMP认证。1961年震惊世界的“反应停”事件促使了GMP的诞生。1961年，一种曾用于妊娠反应的药物“反应停”，导致成千上万的畸胎，波及世界各地，受害人数超过15000人。正是由于这次事件，人们意识到药品的生产必须得到严格的管理，于是GMP诞生了。